O teste de ADN não invasivo, ou teste cromossómico não invasivo, permite detetar anomalias cromossómicas nos fetos com base nos resultados do teste. Os testes cromossómicos não invasivos são utilizados para detetar a probabilidade de um feto sofrer de doenças hereditárias congénitas através da extração do ADN do feto do sangue periférico da mulher grávida, especialmente no caso de doenças cromossómicas como a trissomia 13, a trissomia 18, a trissomia 21 e a aneuploidia dos cromossomas sexuais, que têm uma taxa de deteção relativamente elevada. A exatidão e a abrangência do teste cromossómico não invasivo são superiores às do rastreio de Down. Recomenda-se que as mulheres que apresentam anomalias no rastreio de Down ou que têm mais de 35 anos de idade optem pelo teste cromossómico não invasivo, se estiverem em condições de o fazer. Se houver uma anomalia no teste não invasivo, será efectuada uma amniocentese para esclarecer o diagnóstico, se necessário.