O que fazer em caso de distonia devido a defeitos genéticos

A distonia devida a defeitos genéticos é uma síndrome de perturbação do movimento causada principalmente por uma coordenação deficiente da contração entre os músculos activos e antagonistas ou por uma sobre-contração muscular. Pode ser tratada com medicação oral, injeção local de toxina botulínica A e cirurgia. 1) Medicação oral: Se a distonia for ligeira, pode ser tratada com medicamentos como os comprimidos de carbamazepina e os comprimidos de levodopa, sob a orientação de médicos. 2) Injeção local de toxina botulínica tipo A: A injeção local de toxina botulínica tipo A também pode ser utilizada para o tratamento da distonia localizada. No entanto, não é adequada para o tratamento de doentes com distonia generalizada. 3. cirurgia: Se a distonia não for eficaz com medicação e a condição se agravar gradualmente, pode ser tratada por cirurgia, como estimulação eléctrica cerebral profunda, desfiguração guiada por microelectrodos, etc. Os doentes com distonia causada por defeitos genéticos devem dirigir-se atempadamente ao hospital, e o médico dará o tratamento correto de acordo com a situação, não se auto-medicando cegamente.