A síndrome de Marfan, também conhecida como síndrome de Marfan, é uma doença autossómica dominante do tecido conjuntivo, que se manifesta principalmente por lesões do sistema cardiovascular, do sistema esquelético e muscular e do olho. 1) Lesões do sistema cardiovascular: o aneurisma da aorta e a coartação da aorta são mais comuns, e os doentes sentem dores fortes no peito quando o aneurisma da aorta se rompe. As pessoas com prolapso da válvula mitral e insuficiência da válvula mitral podem apresentar sintomas isquémicos como palidez, fraqueza, dispneia e cianose. As pessoas com dissecção da aorta podem ter febre e ataques de pânico. 2) Lesões do sistema esquelético e muscular: pode haver peito de frango, deformidade da coluna vertebral, pés chatos, baixo tónus muscular, alongamento e laxidez de ligamentos ou tendões. Há também doentes com faces longas e finas, olhos encovados, testas redondas, estatura elevada, torsos esguios, membros e dedos das mãos e dos pés esguios e proporções inadequadas de torsos e membros. 3. lesões oculares: este fenómeno ocorre principalmente em doentes do sexo masculino, geralmente devido à rutura ou relaxamento do ligamento suspensor do cristalino e à luxação bilateral do cristalino, havendo também doentes com alterações no ângulo do quarto ocular. Devido às diferenças individuais, o desempenho específico de diferentes pacientes também pode ter diferenças, considere os pacientes com síndrome de Marfan, tratamento médico oportuno.