Podem ocorrer malformações fetais, doenças genéticas e infertilidade como resultado de um excesso não invasivo do cromossoma 16. 1. malformações fetais: o excesso de cromossoma 16 no NVF indica que pode existir um cromossoma extra completo ou uma parte do cromossoma 16. Em qualquer dos casos, existe um risco de malformações do desenvolvimento fetal, como uma pequena fenda ocular, uma grande distância entre os olhos e assimetria das orelhas. 2) Doenças genéticas: O excesso de cromossoma 16 pode provocar doenças genéticas a nível cromossómico. 3. infertilidade: um excesso ou aneuploidia do cromossoma 16 pode resultar no nascimento de crianças inférteis, amenorreia primária e displasia ovárica nas raparigas e displasia testicular nos rapazes. Embora um excesso de cromossoma 16 possa indicar displasia fetal, o próprio teste cromossómico não invasivo tem algumas limitações, as mulheres grávidas podem fazer amniocentese sob a orientação do médico para um exame mais aprofundado que confirme se há algum problema com o feto.