Se for detectado um tumor hidrocístico no terceiro trimestre, é necessária uma amniocentese ou um teste de ADN não invasivo para excluir quaisquer anomalias cromossómicas. Uma vez que algumas anomalias cromossómicas, como a síndrome de Turner, a trissomia 21 e a trissomia 18, predispõem o feto a manifestar-se como uma malformação hidrocística, não é possível continuar a gravidez e não existe tratamento para as anomalias cromossómicas. A maioria dos tumores hidrocísticos do colo do útero desaparece por volta das 20 semanas de gravidez e, se não existirem outras anomalias orgânicas e o cariótipo for normal, o prognóstico é melhor e pode ser curado através da remoção cirúrgica do tumor hidrocístico durante o período neonatal. Alguns casos ligeiros de hidrocisticercose podem resolver-se gradualmente ou desaparecer após o nascimento se a circulação colateral for estabelecida.