O valor do risco crítico do rastreio de Down exige um diagnóstico pré-natal suplementar e é indiferente se não existirem anomalias. O risco crítico do rastreio de Down é definido entre alto risco e baixo risco, o que representa a probabilidade de um feto ter síndrome de Down. O rastreio de Down é um teste para verificar se o feto tem trissomia 18-trimestre, trissomia 21 e defeitos abertos do tubo neural. É apenas um exame preliminar para detetar anomalias cromossómicas ou defeitos abertos do tubo neural no feto, e não um diagnóstico definitivo. A verificação da existência de risco crítico requer um exame de ADN não invasivo ou uma amniocentese para confirmar o diagnóstico. Se o feto apresentar um risco baixo no exame complementar, a gravidez pode ser prosseguida sem gravidade. No entanto, se a amniocentese for anormal, a gravidez deve ser interrompida, se necessário. Em caso de mal-estar, dirija-se ao serviço de obstetrícia e ginecologia do hospital.