Normalmente, a trissomia do cromossoma 16 não é recorrente e é uma doença episódica. A trissomia do cromossoma 16 pertence à doença da anomalia do número de cromossomas, que é um cromossoma extra para além do cromossoma 16 original. Existem muitas causas para a trissomia do cromossoma 16, tais como a idade avançada da mulher grávida, a exposição a radiações, a infeção viral, a exposição a produtos químicos, etc. Uma vez que nem todas as gravidezes são estimuladas pelos factores acima referidos, a paragem fetal por trissomia do cromossoma 16 não costuma ser recorrente. Em caso de recorrência da paragem fetal, é necessário examinar atempadamente ambos os progenitores, o meio ambiente e o embrião, a fim de determinar a causa específica da paragem fetal e de a tratar. Uma vez identificada a causa da paragem fetal, deve ser efectuado um tratamento médico atempado para controlar as doenças crónicas e evitar ambientes adversos, podendo optar-se pela interrupção da gravidez, se necessário.