A síndrome de Liddle é uma desordem autossómica dominante com uma lesão nas condutas colectoras do rim. Manifesta-se como uma síndrome clínica com aumento da reabsorção de sódio dos ductos colectores dos rins e aumento da excreção de potássio e secreção de hidrogénio, levando a hipertensão grave e perturbações no equilíbrio electrolítico e ácido-base. os principais critérios diagnósticos da síndrome de Liddle incluem o seguinte: i. Os sintomas clínicos, hipertensão e hipocalemia são sintomas muito comuns, associados ao aumento da reabsorção de sódio. Ocorre principalmente em adolescentes, principalmente com hipertensão grave, e pode estar associado a hipocalemia, manifestada por fraqueza muscular nos membros e episódios de paralisia flácida. Em segundo lugar, os testes laboratoriais podem incluir sódio elevado no sangue, baixo potássio no sangue, alcalose metabólica, etc., redução dos níveis de aldosterona e redução da actividade renínica. Terceiro, os antagonistas da aldosterona, como a espironolactona, são ineficazes no tratamento, e a aminoglutetimida, que inibe a reabsorção do sódio pelos túbulos renais, é eficaz.