Atg pode tratar a anemia aplástica major.
A anemia aplástica é uma doença de insuficiência hematopoiética da medula óssea que pode ser causada por diferentes etiologias e mecanismos. A maioria das causas da doença não são claras e podem estar relacionadas com infecções virais, factores químicos e exposição prolongada a raios X e radionuclídeos. A doença é normalmente classificada como grave ou não grave com base no estado do doente, na contagem sanguínea, no quadro da medula óssea e no prognóstico.
O transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas é o tratamento preferido para a anemia aplástica grave. No entanto, os doentes com anemia aplástica grave que não são adequados para o transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas podem ser tratados com imunossupressores, sendo os medicamentos habitualmente utilizados a Atg (globulina antitimócitos) e a ciclosporina, etc. Devem ser efectuados testes de alergia antes da administração.
Deve ser feito um teste de alergia antes da utilização do medicamento, deve ser utilizado glucocorticoide para evitar reacções alérgicas durante o processo de utilização do medicamento e a infusão intravenosa de Atg não deve ser demasiado rápida, podendo ser combinada com ciclosporina para formar um programa de imunossupressão reforçado, de modo a aumentar o efeito terapêutico.
A medicação acima referida deve ser utilizada sob a orientação de um médico, evitando a auto-medicação, de modo a não causar consequências adversas.