A anemia hemolítica refere-se a perturbações anémicas causadas pela destruição de glóbulos vermelhos. Os indicadores de anomalias são geralmente divididos nas seguintes causas: 1. destruição de glóbulos vermelhos: estes incluem bilirrubina total elevada em bioquímica sanguínea, da qual a bilirrubina livre, ou seja, a bilirrubina indirecta, é predominante, os fragmentos de glóbulos vermelhos remanescentes após a destruição podem ser vistos em esfregaços de sangue periféricos, e uma diminuição da hemoglobina pode ser vista em análises sanguíneas de rotina. Em doentes com hemólise intravascular há também um aumento da hemoglobina livre de plasma, hemoglobinúria férrica e hemoglobinúria. 2. Hiperplasia compensatória da linhagem vermelha: podem observar-se esfregaços de sangue periféricos com aumento da contagem de glóbulos vermelhos nucleados, reticulócitos e proliferação activa da medula óssea. Além disso, a anemia hemolítica de diferentes etiologias pode mostrar diferentes resultados, tais como um teste directo positivo da globulina anti-humana em doentes com anemia auto-imune, um teste positivo da aglutinina fria em doentes com hemólise auto-imune do tipo anticorpo frio, e um teste positivo da hemólise ácida em doentes com hemoglobinúria paroxística do sono e um aumento da proporção de células negativas CD55 e CD59 na citologia do fluxo A proporção de células negativas CD55 e CD59 aumenta.