Para além do habitual aumento dos linfonodos superficiais, tais como os das axilas, pescoço e virilha, o linfoma de Burkitt também pode ser causado pelo aumento dos linfonodos mediastinais e abdominais profundos, causando sintomas tais como aperto no peito, falta de ar, dores abdominais e dores nas costas. Se o linfoma de Burkitt envolver o tracto gastrointestinal, podem ocorrer sintomas de dor abdominal e diarreia. Se houver envolvimento da medula óssea, podem ocorrer alterações sanguíneas como anemia e trombocitopenia. Se houver envolvimento intracraniano, sintomas de hipertensão craniana central, tais como dores de cabeça, náuseas, vómitos, tonturas, etc. Em casos graves, o paciente pode sofrer de perda de consciência, coma, ou mesmo convulsões. O linfoma de Burkitt é um subtipo de linfoma de linfócitos B, que se caracteriza por um início muito rápido, ou seja, o tumor prolifera muito rapidamente, multiplicando-se as células tumorais em menos de 24 horas. Em termos de características clínicas, difere de outros linfomas na medida em que é propenso ao envolvimento da medula óssea, do tracto central e gastrointestinal, para além do alargamento superficial e profundo dos gânglios linfáticos.