Resposta virológica precoce (EVR): Um teste qualitativo negativo de HCV-RNA (ou um teste quantitativo inferior ao limite mínimo de detecção) às 12 semanas de tratamento, ou um teste quantitativo com uma redução de 2 níveis log (Log) ou mais. A RVS é facilmente alcançada naqueles com RVE precoce e menos facilmente alcançada naqueles sem RVE, pelo que a RVE pode ser utilizada como um preditor de resposta virológica sustentada (RVS). 2. resposta virológica de fim de tratamento (ETVR): ou seja, um teste qualitativo negativo para o RNA do HCV no fim do tratamento (ou um teste quantitativo inferior ao limite mínimo de detecção). 3. SVR: teste qualitativo negativo para o HCV-RNA (ou teste quantitativo inferior ao limite mínimo de detecção) no final do tratamento com pelo menos 24 semanas de seguimento. 4. não-resposta (NR): Uma pessoa que nunca alcançou EVR, ETVR ou SVR. 5.Relapse: Refere-se a uma pessoa que é negativa para o HCV-RNA qualitativamente (ou menos do que o limite mínimo de detecção quantitativo) no final do tratamento, mas volta a ser positiva para o HCV-RNA após a interrupção do tratamento. 6.In – regressão do tratamento: a carga de HCV-RNA foi reduzida ou tornou-se negativa durante o tratamento, mas a carga de HCV-RNA aumentou ou tornou-se positiva antes de parar o tratamento. Além disso, para além dos indicadores de função hepática e viral, os indicadores de fibrose hepática são importantes em termos de regressão final. Por vezes, embora o HCV-RNA não seja negativo e o ALT seja por vezes ainda elevado, o curso da cirrose é significativamente retardado após o tratamento e não ocorre cancro do fígado, pelo que o tratamento também deve ser considerado eficaz.