Não existe uma correlação direta entre os valores de ADN e o sexo do feto, e os resultados do relatório de ADN só estão relacionados com determinadas doenças genéticas. Os testes de ADN não invasivos durante a gravidez incluem a deteção da trissomia 21, da trissomia 18 e da trissomia 13. Os resultados dos testes dentro dos limites da normalidade indicam que a probabilidade de o feto sofrer de uma doença genética é extremamente baixa, o que constitui um risco baixo, podendo a grávida prosseguir com a gravidez. Pelo contrário, se os resultados dos dados não invasivos de ADN forem superiores ao intervalo normal, considera-se que se trata de um risco elevado e é necessária uma nova amniocentese para confirmar o diagnóstico. É importante notar que não só os resultados dos testes de ADN não estão relacionados com o sexo do feto, como também, mesmo que o risco seja baixo, isso não significa que o risco seja completamente nulo. Uma vez que o desenvolvimento fetal é um processo dinâmico, as mulheres grávidas devem consultar o ginecologista obstetra em primeira instância se sentirem algum desconforto durante a gravidez e, sob a orientação de um profissional médico, os cuidados perinatais devem ser monitorizados e tratados.