O condrossarcoma é maligno. O condrossarcoma é um tumor maligno da cartilagem e é um tumor ósseo maligno primário comum. O condrossarcoma é prevalente em adultos e idosos, e o local mais comum de ocorrência é a boca pélvica, seguida do fémur proximal, do úmero proximal e das costelas. As características do condrossarcoma são o facto de as células tumorais produzirem cartilagem com diferenciação da cartilagem hialina e, frequentemente, alterações mucóides, calcificação e ossificação. O condrossarcoma tem um início lento, predominando a dor e o inchaço. A dor agrava-se gradualmente e a massa cresce lentamente. O crescimento da massa até um certo ponto pode produzir sintomas de compressão. Na radiografia, o condrossarcoma apresenta-se como uma lesão osteolítica hipodensa com limites mal definidos e ossificação calcificada ou floculada dispersa no interior da lesão. Tipicamente, pode haver alterações turvas e o tratamento cirúrgico é o principal, com ressecção radical baseada na extensão da infiltração do tumor. A cirurgia também pode remover focos metastáticos. O prognóstico do condrossarcoma é melhor do que o do osteossarcoma. Uma vez que o condrossarcoma é um tumor maligno, para evitar o crescimento ou a disseminação metastática do tumor, a melhor altura para o tratamento é o atraso. Sugere-se que os doentes consultem o médico atempadamente, melhorem o exame relevante sob a orientação do cirurgião ortopédico e organizem a cirurgia o mais cedo possível para prolongar a vida.