A atrofia muscular espinhal (AME) pode ser classificada como infantil aguda, infantil crónica, juvenil e adulta. Desenvolvem-se em idades diferentes. 1) O tipo infantil agudo desenvolve-se aos 3-6 meses de idade e caracteriza-se por uma atividade voluntária reduzida, fraqueza proximal dos membros, acompanhada de miastenia gravis, fibrilhação dos músculos, incapacidade de levantar a cabeça e fletir o pescoço e reflexos tendinosos diminuídos ou ausentes. 2. o tipo infantil crónico desenvolve-se geralmente 6 meses após o nascimento e, ocasionalmente, desenvolve-se na idade de 1 a 2 anos. Início precoce de atrofia do músculo da língua, fibrilhação. 3) O tipo juvenil começa sobretudo na infância ou na adolescência, manifestando-se por fraqueza e atrofia dos músculos proximais dos membros inferiores e dificuldade em levantar-se e subir escadas. 4. o tipo adulto desenvolve-se entre os 35 e os 60 anos de idade, com manifestações clínicas semelhantes às do tipo juvenil, podendo também envolver os nervos cerebrais posteriores e os músculos faciais, resultando em disartria, disfagia, dispneia e dificuldades respiratórias. Atualmente, não existe um tratamento eficaz para a atrofia muscular espinhal, sendo o tratamento sintomático e de suporte o mais importante. Se surgirem sintomas, é necessário consultar um médico o mais rapidamente possível e cooperar ativamente no tratamento sob a orientação do médico.