O segundo filho de um primogénito albino pode ser testado. O segundo filho com albinismo na primeira gravidez pode ser detectado através da extração das vilosidades coriónicas e do líquido amniótico para a realização de testes de ADN fetal, a fim de descobrir se existe algum locus mutante do pai ou da mãe, e se o ADN do feto é o mesmo que o do primeiro filho com albinismo, o que normalmente identifica o feto como uma criança com albinismo. A fetoscopia também pode ser efectuada entre as 20 e as 24 semanas de gravidez para observar a cor da pele e do cabelo do feto, sendo mais provável que o cabelo e a pele do feto sejam brancos e de cor clara. As mulheres grávidas com fetos mal posicionados ou placenta prévia não devem ser submetidas ao teste. Os casais que tiveram um filho com albinismo devem efetuar testes genéticos pré-natais o mais rapidamente possível. O albinismo é uma doença autossómica recessiva de um único gene, que é uma doença hereditária causada por uma deficiência congénita da tirosinase, ou hipoplasia da tirosinase, resultando numa síntese de melanina deficiente. Os casais com filhos albinos devem submeter-se a testes genéticos o mais cedo possível e proibir os casamentos consanguíneos para evitar que o feto sofra da doença congénita.