A síndrome de cílios imóveis é uma doença genética múltipla causada por defeitos na estrutura dos cílios e é herdada de uma forma autossómica recessiva. Tem um início muito precoce, frequentemente em recém-nascidos ou lactentes, e apresenta-se com obstrução das vias aéreas e problemas respiratórios. Devido a defeitos ciliares e a uma depuração deficiente, podem ocorrer infecções recorrentes das vias respiratórias superiores, bronquite crónica ou pneumonia intersticial, resultando em atelectasia e bronquiectasia, com sintomas tais como tosse, tosse de expectoração espessa, hemoptise e dispneia.