Como é que a síndrome de Down minimamente invasiva funciona?

Tanto o rastreio de Down como o minimamente invasivo são efectuados através da colheita de sangue da mulher grávida e são os testes de rastreio mais importantes durante a gravidez.
O rastreio de Down refere-se ao rastreio da síndrome de Down e o teste minimamente invasivo refere-se ao teste de ADN não invasivo, sendo ambos efectuados através da colheita de sangue da mulher grávida.
1. rastreio da síndrome de Down. Geralmente, entre as 15 e as 20 semanas de gravidez, as mulheres grávidas têm de se dirigir ao hospital para fazer o rastreio da síndrome de Down, que é realizado através da colheita de sangue das mulheres grávidas para verificar a alfa-fetoproteína sérica, a gonadotrofina coriónica humana e o estriol livre, etc., e depois, de acordo com a idade da mulher grávida e a semana de gestação, etc., para calcular exaustivamente o coeficiente de risco de o feto ter síndrome de Down.
2. teste de ADN não invasivo. Trata-se de uma tecnologia de teste pré-natal, também através da extração de sangue de mulheres grávidas para verificar, é a extração de ADN livre fetal do sangue de mulheres grávidas, pode verificar se o feto tem anomalias cromossómicas, e a taxa de precisão é relativamente elevada.