Se um homem tiver uma anomalia cromossómica e quiser ter um filho, deve submeter-se a uma FIV III para evitar defeitos genéticos.
A FIV III tem um procedimento de rastreio genético adicional à FIV I e II, que permite selecionar embriões normais para posterior transferência para o útero da mãe, e esta técnica garante que são rastreados embriões saudáveis.
As anomalias cromossómicas podem ter um impacto maior no corpo humano (por exemplo, a Trissomia 21). As pessoas com anomalias cromossómicas podem ser inférteis e, mesmo quando engravidam, podem ter gravidezes bioquímicas, abortos espontâneos ou transmitir anomalias cromossómicas aos seus descendentes. Pode dizer-se que a anomalia cromossómica masculina que escolhe três gerações de FIV é responsável pela descendência, e é também a melhor forma de o fazer com certeza.
Por conseguinte, para se preparar para a gravidez, a anomalia cromossómica masculina deve ser tratada atempadamente no hospital, sob a orientação do médico, para escolher o método adequado a aplicar e promover a saúde do feto.