A nefropatia por IgA existe há sessenta anos e é geralmente incurável.
A nefropatia por IgA é uma doença glomerular em que predominam depósitos de IgA ou IgA na região da túnica albugínea glomerular. A causa da doença não é totalmente clara, acreditando-se atualmente que pode estar relacionada com uma variedade de factores, como infecções, hábitos alimentares e ambiente de vida, anomalias na função imunitária das mucosas e antecedentes genéticos. Os doentes podem apresentar sintomas como hematúria, proteinúria e hipertensão.
Atualmente, a nefropatia por IgA com sessenta anos de idade não pode ser curada, mas o tratamento medicamentoso pode aliviar os sintomas e melhorar o prognóstico, mas ainda existem grandes diferenças entre os indivíduos.
Os doentes com nefropatia por IgA devem cooperar com o tratamento sob a orientação do médico para evitar complicações múltiplas, tais como insuficiência renal aguda e insuficiência renal crónica devido a tratamento intempestivo.
Recomenda-se que os doentes se dirijam atempadamente aos hospitais regulares e sigam as instruções do médico para um tratamento normalizado.