As opções de tratamento para o condrossarcoma numa criança de 11 anos são maioritariamente cirúrgicas. A raspagem e o enxerto ósseo são geralmente recomendados para casos ligeiros; os casos mais graves requerem a remoção do tumor ósseo; e os casos avançados requerem amputação.
A raspagem e o implante envolvem principalmente a raspagem completa da lesão até ser visível tecido ósseo normal, a utilização de medicamentos ou métodos físico-químicos para matar as células residuais e a colocação de um enchimento. Esta opção tem uma cicatrização mais lenta e um curso de tratamento mais longo.
O segundo tipo de ressecção do tumor ósseo é mais um procedimento de decapitação, em que o tecido tumoral é completamente removido, bem como a inativação do tecido da cavidade tumoral.
É claro que, quando o condrossarcoma se desenvolve até uma certa gravidade e se torna maligno como condrossarcoma, a amputação deve ser feita a tempo de evitar que a progressão da doença ponha em perigo a vida da criança, embora afecte a aparência exterior do doente.
O condrossarcoma manifesta-se principalmente por inchaço indolor e deformidade. Para crianças de 11 anos, o condrossarcoma endógeno ocorre principalmente nos ossos longos dos membros, como úmero e fêmur, e é um tumor ósseo benigno comum, que é propenso a causar deformidade e disfunção esquelética, e os pacientes profundos são propensos a fraturas. A maioria de seus sintomas clínicos se manifesta como nódulos e dor, e os pacientes muitas vezes têm que suportar uma dor maior.
Esta doença nos primeiros sintomas não é óbvia, é mais difícil de detetar. No entanto, os 11 anos de idade pertencem à idade do período de crescimento, e o diagnóstico pode ser confirmado através de exame físico de rotina, exame de raios X e TC e outros exames de imagem.
O conselho clínico é tratar a doença o mais cedo possível através de raspagem e enxerto ósseo, ressecção de tumor ósseo e amputação, e tratar o condrossarcoma cientificamente.