A talassemia beta não é herdada de forma dominante, mas sim de forma autossómica recessiva.
A talassemia é uma doença sanguínea hereditária cromossómica recessiva, principalmente devido ao desequilíbrio entre a síntese das cadeias peptídicas das proteínas α- e β-bead para a síntese da hemoglobina, razão pela qual a estrutura da hemoglobina é anormal, e o tempo de vida dos glóbulos vermelhos que contêm estas hemoglobinas anormais torna-se mais curto, podendo mesmo ser destruídos prematuramente pelo fígado e pelo baço do corpo humano, o que acaba por conduzir a manifestações como a anemia.
A beta-talassemia é um grupo de hemoglobinopatias em que a síntese da cadeia peptídica dos grânulos beta é parcial ou totalmente inibida. Uma vez que a doença é herdada de forma autossómica recessiva, a sua ocorrência não está relacionada com o sexo e homens e mulheres têm as mesmas probabilidades de desenvolver a doença, sendo que o gene causador só se desenvolve num estado puro.
Se ambos os pais do doente forem fenotipicamente normais, mas ambos forem portadores do gene causador, a probabilidade de dar à luz uma criança com geofenoblastose é de uma em quatro.
Recomenda-se que ambos os cônjuges se dirijam ao centro de saúde materno-infantil local ou a um hospital regular para consulta antes da gravidez, e que sejam efectuados testes genéticos e hematológicos no início e a meio da gravidez. O diagnóstico e o tratamento de doenças específicas devem ser efectuados sob a orientação de médicos.