Amniocentese refere-se à amniocentese. Se uma mulher grávida é NT2.6 não invasiva e de baixo risco e não tem outros factores de alto risco, geralmente não precisa de fazer amniocentese; se é uma mulher de idade materna avançada ou tem uma história de gravidez e parto pobres, precisa de fazer amniocentese, que deve ser avaliada de acordo com a sua própria situação.
A TN é um método de rastreio pré-natal que permite detetar o risco de aneuploidias cromossómicas no feto através da colheita de sangue periférico de mulheres grávidas e da extração de ADN fetal livre.
A TN é a espessura da translucência da nuca posterior do feto e 2,6 é o valor normal. Se a mulher grávida não tiver outros factores de risco elevados, isso significa que a probabilidade de o feto apresentar aneuploidias cromossómicas é baixa, pelo que a amniocentese não é normalmente necessária.
A amniocentese consiste na obtenção de líquido amniótico através da amniocentese para exame, a fim de determinar se o feto tem anomalias cromossómicas, doenças genéticas monogénicas, etc. A amniocentese é recomendada se a gravidez for de idade avançada, se existirem antecedentes de gravidez e parto de má qualidade ou antecedentes familiares de doenças genéticas, etc., mesmo que a grávida tenha baixo risco de ADN não invasivo.
Durante a gravidez, recomenda-se a realização de exames de maternidade regulares e adequados, e qualquer anomalia pode ser tratada rápida e ativamente sob a orientação de especialistas.