O colangiocarcinoma hepatoportal pode ser curado clinicamente após a cirurgia, mas como se trata de um tumor maligno com risco de recidiva e metástase, é difícil de curar completamente. O colangiocarcinoma hilar hepático refere-se a tumores malignos com origem no ducto hepático comum, na junção ductal hepática e nos ductos hepáticos direito e esquerdo acima da abertura do ducto cístico. Nas últimas duas décadas, com o conhecimento mais profundo dos comportamentos biológicos do cancro das vias biliares hilares, a melhoria das competências cirúrgicas e o desenvolvimento da imagiologia, a taxa de ressecção cirúrgica tem vindo a aumentar e a eficácia do tratamento do cancro das vias biliares hilares tem melhorado significativamente. De acordo com alguns estudos, a taxa de recidiva pós-operatória do colangiocarcinoma hilar continua a ser de 42% a 76%, especialmente em tumores em fase avançada, de elevada malignidade e com um pequeno âmbito de ressecção cirúrgica. Existem duas formas principais de recorrência do colangiocarcinoma hilar: uma é a recorrência regional longitudinal, responsável por cerca de 67%, e a outra é a recorrência metastática à distância, responsável por cerca de 33%. Este tumor progride rapidamente, os sintomas são mais graves após a recidiva e o período de sobrevivência dos doentes é mais curto. Recomenda-se que os doentes pós-operatórios sejam submetidos a uma revisão regular e tratados o mais cedo possível, de acordo com os resultados da revisão. Recomenda-se aos doentes com suspeita ou diagnóstico de colangiocarcinoma hilar que se dirijam a hospitais regulares para uma avaliação exaustiva do seu estado, sigam os conselhos médicos para o tratamento e o acompanhamento após a cirurgia para evitar atrasos.