Há casos bem sucedidos de anomalias do cromossoma Y que fazem FIV de terceira geração. A FIV de terceira geração destina-se principalmente a casais inférteis com doenças genéticas e anomalias cromossómicas, e a anomalia do cromossoma Y é uma anomalia do cromossoma masculino. Se quiser ter um filho, pode fazer a FIV de terceira geração, que pode prevenir a ocorrência de defeitos genéticos. Em comparação com a FIV de primeira e segunda geração, a FIV de terceira geração dispõe de um rastreio genético adicional para selecionar embriões normais para posterior implantação no útero da mãe, uma técnica que selecciona o maior número possível de embriões saudáveis para transferência. Uma vez que os embriões da FIV de terceira geração necessitam frequentemente de testes genéticos ou cromossómicos, a taxa de sucesso pode ser inferior à da FIV de primeira e segunda geração. As anomalias cromossómicas podem ter um impacto significativo no corpo humano. Por exemplo, uma pessoa com anomalias cromossómicas pode ser infértil, ou pode mesmo engravidar e ter uma gravidez bioquímica, um aborto espontâneo, ou transmitir anomalias cromossómicas aos seus descendentes. Recomenda-se que os homens com anomalias do cromossoma Y procurem assistência médica atempadamente durante a gravidez e escolham métodos adequados sob a orientação de médicos para promover a saúde do feto.