A doença mitocondrial não é uma doença terminal, mas ainda não tem cura.
A doença mitocondrial é uma classe de defeitos genéticos hereditários causados pela doença, a doença pode aparecer em pacientes com lesões do sistema nervoso central, lesões neuromusculares, distúrbios de desenvolvimento e nutricionais, etc., o que causou o dano mais grave para o corpo humano é a atrofia muscular de todo o corpo, resultando em pacientes com fraqueza dos membros, os casos graves não podem andar normalmente.
A doença mitocondrial tem um período de latência bastante longo, os doentes com a doença têm frequentemente cerca de 20 anos de idade antes de apresentarem sintomas de fraqueza dos membros, podendo manifestar-se precocemente em actividades ligeiras, como fadiga, dores musculares e outros sintomas, pelo que é difícil ser diagnosticada precocemente e receber tratamento atempado.
De acordo com o nível médico atual, a doença mitocondrial é difícil de curar completamente, apenas através dos medicamentos relevantes para abrandar a velocidade da atrofia muscular, melhorar a força muscular do doente, tanto quanto possível para manter as necessidades de vida do doente.
Recomenda-se que os doentes com doença mitocondrial se dirijam atempadamente ao hospital e recebam tratamento após uma avaliação cuidadosa por um especialista.