Geralmente, a atresia biliar é uma doença congénita que pode apresentar sintomas 2 a 4 semanas após o nascimento.
A atresia biliar deve-se a uma atresia biliar congénita ou a quistos de colédoco congénitos, que obstruem os canais biliares intra-hepáticos ou extra-hepáticos e impedem a excreção da bilirrubina ligada.
Nos recém-nascidos com atresia biliar, a iterícia começa a aparecer aproximadamente 2 a 4 semanas após o nascimento, com iterícia persistente e ininterrupta, um perfil de risco de bilirrubina aumentado, fezes progressivamente branco-acinzentadas e uma elevação significativa da bilirrubina conjugada no soro.
No caso da atresia biliar neonatal, é necessário um diagnóstico e uma intervenção precoces e o tratamento cirúrgico, como a drenagem biliar e o transplante hepático, deve ser efectuado o mais cedo possível.
Se considerar os sintomas de atresia biliar, é necessário ir ao hospital a tempo, de acordo com o exame de imagem, diagnóstico claro e tratamento precoce.