A redução das plaquetas necessita, em primeiro lugar, de identificar a causa da doença, de acordo com a causa do tratamento, geralmente toma medicamentos glucocorticóides, transplante, estimula os medicamentos hematopoiéticos da medula óssea, cirurgia de esplenectomia para restaurar as plaquetas normais. A trombocitose pode ser causada por eritrocitose verdadeira, trombocitemia primária, mielofibrose primária na fase inicial e leucemia mieloide crónica, infecções agudas, hemólise aguda, cancro, etc. A hemólise aguda mais comum é recomendada para tomar medicamentos glucocorticóides, como a prednisona, a dexametasona e outros medicamentos, a leucemia mieloide crónica pode ser tratada com medicamentos específicos, cirurgia de transplante de células estaminais hematopoiéticas e as infecções agudas podem ser tratadas com terapia anti-infecciosa. A trombocitopenia pode ser causada por anemia aplástica, leucemia, infecções virais, doenças imunitárias, etc. A anemia aplástica pode ser tratada evitando os factores desencadeantes e tomando medicamentos como o estanozolol para estimular a hematopoiese da medula óssea; a leucemia requer quimioterapia e terapia com medicamentos específicos; a trombocitopenia causada por causas imunitárias requer a utilização de glucocorticosteróides; e, se necessário, pode ser tratada com esplenectomia e medicamentos trombopoiéticos. Uma vez que as causas da anomalia plaquetária são muitas e a anomalia tem características próprias, pelo que o método de restabelecimento do nível normal também é diferente, é preferível identificar as causas e, em seguida, efetuar um tratamento e uma terapia específicos.