A pneumonia intersticial de ambos os pulmões é um tipo de pneumonia com lesões no interstício, nos alvéolos e nos capilares dos pulmões, também conhecida como doença pulmonar substancial difusa, que se manifesta por tosse, hemoptise, fadiga e fraqueza, pieira e dispneia progressiva, podendo evoluir para fibrose pulmonar difusa e pulmão em favo de mel. 1) Tipos: A pneumonia intersticial pode ser dividida em idiopática e secundária, consoante a presença ou ausência de doença primária. A causa da idiopática é geralmente desconhecida, enquanto a secundária pode ser causada por medicamentos, radiações, produtos químicos, etc. A pneumonia intersticial idiopática pode ser dividida em fibrose crónica (por exemplo, fibrose pulmonar idiopática e pneumonia intersticial idiopática inespecífica), fibrose pulmonar aguda e subaguda (por exemplo, pneumonia intersticial aguda e pneumonia organizadora criptogénica), bem como pneumonia intersticial relacionada com o tabagismo (por exemplo, bronquiolite respiratória com pneumonia intersticial) e pneumonia intersticial descamativa. 2) Diagnóstico: Manifestações clínicas positivas, TAC, testes de função pulmonar e broncoscopia podem confirmar o diagnóstico. 3) Tratamento: O principal objetivo é retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida. Podem ser utilizados medicamentos anti-fibróticos (por exemplo, pirfenidona) e terapia de suporte sintomática para evitar gases irritantes e fumo passivo, deixar de fumar e evitar constipações. A doença deve ser detectada e tratada precocemente, pelo que se recomenda que se dirija atempadamente ao serviço de medicina respiratória dos hospitais regulares sempre que surja algum desconforto.