Os critérios de diagnóstico da glomerulonefrite são a presença de hematúria, proteinúria, edema, hipertensão e lesões renais de graus variáveis, exceto no caso de hematúria e proteinúria causadas por doenças do trato urinário. A glomerulonefrite é um grupo de doenças com manifestações clínicas semelhantes, como hematúria, proteinúria, edema, hipertensão e lesão renal, mas com diferentes etiologias da doença, patogénese, alterações patológicas, prognóstico e um grande grupo de doenças que envolvem principalmente glomérulos bilaterais. A glomerulonefrite é considerada após a exclusão de hematúria e proteinúria causadas por infecções do trato urinário, cálculos urinários e outras doenças do trato urinário. A glomerulonefrite divide-se em glomerulonefrite primária, glomerulonefrite secundária e glomerulonefrite hereditária. A glomerulonefrite pode ser diagnosticada de acordo com os sintomas clínicos e os testes laboratoriais relevantes, mas para esclarecer o tipo patológico específico para orientar o tratamento e o prognóstico, a biópsia por punção renal é necessária para esclarecer o tipo patológico específico. Recomenda-se que o doente se dirija atempadamente ao hospital habitual, sob a orientação de médicos profissionais, para esclarecer o diagnóstico e o tratamento ativo.