O timoma tem tendência para uma potencial transformação maligna, pelo que, uma vez descoberto, deve ser ressecado cirurgicamente em tempo útil e alguns doentes podem também necessitar de radioterapia e quimioterapia como tratamento adjuvante abrangente. A hiperplasia tímica congénita é rara, mas o timoma é muito frequente. A última diretriz exige que o timoma seja tratado como um tumor maligno e o seu tratamento baseia-se na ressecção cirúrgica torácica aberta ou toracoscópica ou mediastinoscópica e no tratamento abrangente com radioterapia e quimioterapia. Uma vez detectado o timoma, deve ser efectuada uma cirurgia precoce para remover completamente o tumor e os tecidos tímicos, incluindo os tecidos adiposos do mediastino. Mesmo que o tumor tenha invadido os tecidos circundantes, o tratamento cirúrgico pode ser efectuado e os tratamentos subsequentes, como a radioterapia e a quimioterapia, podem ser assistidos após a cirurgia. Para os doentes que não podem ser submetidos a uma ressecção cirúrgica radical ou que não toleram a cirurgia por outros motivos, deve ser efectuada radioterapia e quimioterapia e, ao mesmo tempo, de acordo com os sintomas específicos, deve ser efectuado um tratamento de apoio sintomático adequado, como o alívio da dor, a oxigenação, a implantação de um stent traqueal, etc., que pode ser necessário para as dificuldades respiratórias. Uma vez detectado o timoma, recomenda-se a ressecção cirúrgica se o doente puder tolerar a cirurgia.