O cromossoma 8 heterotrimérico pode estar associado a casais, mas não é absoluto e existem muitos factores que afectam as anomalias do cromossoma 8. A síndrome do cromossoma 8 é causada por erros de segregação cromossómica durante a meiose e, se ambos os pais tiverem anomalias cromossómicas, pode levar à anomalia do cromossoma 8 no feto, ou pode haver mutações nos genes causadores de doenças hereditárias recessivas, o que pode levar à ocorrência das doenças correspondentes. Além disso, a trissomia do cromossoma 8 pode ser causada pela exposição precoce da mãe ao ambiente tóxico externo ou pelo uso de certos medicamentos, resultando na formação da estrutura da trissomia. A trissomia do cromossoma 8 pode provocar atraso mental, características faciais peculiares, anomalias evidentes dos dedos dos pés, anomalias do ureter, leucemia mieloide aguda, doenças mieloproliferativas, espasmos articulares, etc., que devem ser tratadas em conformidade sob a supervisão de um médico.