A GESF é uma glomeruloesclerose segmentar focal e o resultado do seu tratamento não pode ser generalizado e é influenciado por factores como o subtipo patológico, os sintomas clínicos e a sensibilidade ao tratamento. A GESF apresenta lesões em alguns glomérulos (focais) e/ou algumas colaterais capilares (segmentos) do glomérulo. As lesões envolvem primeiro os glomérulos paramedulares profundos do córtex renal; podem ser observadas lesões túbulo-intersticiais significativas numa fase precoce. A proteinúria e a síndrome nefrótica são as manifestações clínicas mais proeminentes. Entre os factores patológicos que afectam a evolução do doente, a fibrose intersticial renal é o principal fator. A glomeruloesclerose segmentar focal do tipo apical tem uma elevada taxa de remissão com o tratamento e um melhor prognóstico, enquanto o tipo colapsado é o mais difícil de remitir e tem o pior prognóstico, e o prognóstico de outros tipos de GESF não é uniforme. As pessoas com sinais clínicos e grau de proteinúria mais ligeiros na GESF são mais bem tratadas do que as que apresentam sinais clínicos e proteinúria pesados. A glomerulosclerose segmentar focal que é mais sensível ao tratamento tem um melhor resultado do que as que não o são. Por conseguinte, quando o diagnóstico de glomeruloesclerose segmentar focal é confirmado, a pessoa deve dirigir-se atempadamente ao hospital e fazer um tratamento regular sob a orientação de médicos profissionais.