A epilepsia do lobo temporal apresenta-se como crises parciais simples, crises parciais complexas, crises generalizadas secundárias ou uma combinação destas formas de crises. Começa frequentemente na infância ou na idade adulta jovem, e alguns doentes têm uma história familiar positiva. As crises típicas duram mais de 1 minuto e são frequentemente seguidas por um período pós-ictal nebuloso, sem qualquer recordação posterior e com recuperação gradual. A epilepsia do lobo temporal é, em parte, bem controlada com fármacos antiepilépticos apropriados, de acordo com o tipo de crise, e pode mesmo ser descontinuada após um período de tempo; alguns doentes têm um mau controlo com a medicação e desenvolvem epilepsia refractária, que pode necessitar de tratamento cirúrgico. Portanto, nem todos os pacientes com epilepsia do lobo temporal são refratários. Recomenda-se que os doentes com epilepsia do lobo temporal procurem atempadamente assistência médica e sejam tratados com medicação normalizada sob a orientação de um médico para evitar o desenvolvimento de epilepsia refractária.