A síndrome de Meige (síndrome de Meige) é uma doença distónica segmentar. Foi descrita pela primeira vez pelo neurologista francês Meige em 1910. Caracteriza-se principalmente por blefaroespasmo bilateral e movimentos involuntários do tipo distonia facial, também conhecido como blefaroespasmo com distonia mandibular. Em casos graves, pode causar sintomas severos como dificuldade em abrir os olhos, cegueira funcional, disfagia, disfagia e disartria, causando extremo sofrimento ao paciente. Devido à semelhança da sua apresentação clínica com muitas doenças, a síndrome de Major pode ser facilmente confundida com olho seco, espasmo facial, miastenia gravis, ptose relacionada com a idade, tique nervoso e hipermobilidade pós-facial. A síndrome de Major é uma condição clínica relativamente rara, com uma incidência de cerca de 1/20.000. Por conseguinte, no início, devido à falta de compreensão da patogénese da doença e às limitações dos métodos de tratamento, os métodos de tratamento da doença eram particularmente confusos, e a maioria dos doentes foi diagnosticada erradamente como tendo espasmo muscular facial e utilizou a descompressão microvascular manifesta, que não é causada pela compressão da raiz do nervo facial pelos vasos sanguíneos, pelo que a utilização deste método O tratamento é ineficaz. Outros procedimentos cirúrgicos, como a avulsão do nervo facial, a avulsão ou separação do orbicularis oculi, a destruição do ramo do orbicularis oculi do nervo facial, a penteação do nervo facial e a destruição estereotáxica do núcleo cerebral profundo, são sobretudo procedimentos destrutivos que podem provocar paralisia facial permanente, atrofia muscular, queratite, etc. Em alguns doentes, a exposição prolongada da córnea pode provocar ulceração da córnea, perfuração ou mesmo cegueira, etc. Actualmente, estes procedimentos são raramente utilizados na prática clínica devido à sua fraca eficácia e à elevada incidência de complicações. O método de tratamento cirúrgico internacionalmente aceite para a síndrome de Major é a estimulação cerebral profunda (ECP), vulgarmente conhecida como cirurgia de “pacemaker”, que é menos invasiva, de recuperação mais rápida, não danifica a estrutura normal do cérebro, é reversível, ajustável e personalizada. Trata-se de um tratamento relativamente seguro e eficaz, com poucos efeitos secundários. A desvantagem é que actualmente é mais caro. O Centro de Neurologia do Hospital Geral da Aviação é um dos primeiros centros na China a efectuar este tipo de cirurgia, com o número de casos e a eficácia da cirurgia a liderar o caminho no país e no estrangeiro. Trata-se, portanto, de uma opção útil para os doentes com síndrome de Meige refractária aos medicamentos, que pode melhorar significativamente os sintomas e a qualidade de vida. No entanto, o tratamento da síndrome de Meige continua a ser largamente sintomático e não existe um método específico para a sua erradicação no país ou no estrangeiro, sendo necessária mais investigação.