O estadiamento do linfoma periférico de células T de Ann Arbor é avançado quando se encontra no estádio III.
O linfoma periférico de células T pertence a um grupo de linfomas não-Hodgkin, incluindo o linfoma angioimunoblástico de células T, o linfoma periférico de células T anaplásico, o linfoma mesenquimal de grandes células e o linfoma de células NK/T.
O estadiamento da doença adopta os critérios de estadiamento de Ann Arbor, que podem ser divididos em estádios I, II, III e IV, e o linfoma periférico de células T no estádio III pertence ao estádio avançado.
O linfoma periférico de células T envolve frequentemente outros tecidos linfáticos para além da medula óssea, como os intestinos, a pele, os gânglios linfáticos, o baço, etc. É um linfoma não Hodgkin agressivo com uma progressão rápida da doença e requer um tratamento ativo, incluindo cirurgia, quimioterapia, radioterapia e terapia dirigida. Os fármacos incluem a ciclofosfamida, a vincristina, a cedarbenazina, etc.
Recomenda-se que os doentes com linfoma periférico de células T se dirijam atempadamente ao Departamento de Hematologia, realizem PET-CT, aspiração da medula óssea e outros exames relevantes para avaliar as suas condições e, em seguida, formulem planos de tratamento individualizados de acordo com as suas condições específicas e tratem-nos ativamente sob a orientação de médicos.