O método de verificação dos cromossomas fetais é geralmente através de testes não invasivos de ADN ou aspiração de vilosidades coriónicas, amniocentese, aspiração de sangue do cordão umbilical, etc., todos os quais podem detectar se existem anomalias cromossómicas no feto, da seguinte forma: 1. testes de ADN não invasivos: 5 ml de sangue venoso são colhidos da mulher grávida, do qual é extraído o ADN livre do feto, e através do método de análise de informação biológica, é determinada a possibilidade do feto sofrer dos cromossomas 21, 18 e 13. O melhor momento para tomar o líquido amniótico para testes cromossómicos fetais é entre 18 e 22 semanas, especialmente entre 16 e 20 semanas, quando o líquido amniótico contém as células mais vivas derramadas da pele do feto. A cavidade amniótica é então preenchida com cerca de 20ml de líquido amniótico e as células são cultivadas, adiciona-se colchicina, fazem-se filmes, visualizam-se bandas e finalmente lêem-se os cariótipos. Todos estes métodos podem ser utilizados para verificar a existência de cromossomas fetais.