A triploidia dos cromossomas embrionários pode ser incidental ou hereditária e requer uma análise específica para um diagnóstico definitivo. Quer a triploidia dos cromossomas embrionários seja hereditária ou não, considera-se geralmente que pode estar relacionada com factores medicamentosos, dietéticos e ambientais. Os sintomas clínicos mais comuns da triploidia cromossómica embrionária incluem atraso mental, malformações fetais e anomalias do desenvolvimento, etc., e alguns recém-nascidos podem mesmo morrer à nascença, sendo estes sintomas clínicos anormais frequentemente incuráveis mais tarde na vida. Por conseguinte, a triploidia dos cromossomas embrionários é relativamente prejudicial. Recomenda-se que as mulheres grávidas recebam ativamente tratamento durante a gravidez e, se forem diagnosticadas anomalias cromossómicas após exames relevantes, deve ser considerada a interrupção da gravidez.