O daltolizumab é uma preparação líquida injetável cuja dosagem específica é ajustada em função das diferentes populações, da pré-medicação, da presença ou ausência de efeitos secundários do medicamento e do estado físico do doente. Diferentes populações: A dosagem de dalteplumab varia de pessoa para pessoa. Por exemplo, para adultos, durante as semanas 1-8, 16mg/kg uma vez por semana; durante as semanas 9-24, a dose é a mesma que anteriormente, e a frequência de utilização é ajustada para uma vez de quinze em quinze dias; a partir da semana 25, a dose é alterada para uma vez de quatro em quatro semanas, e tem de ser ajustada em conformidade, dependendo dos diferentes medicamentos utilizados em combinação. Tratamento pré-medicamentoso: A utilização deste medicamento é propensa a reacções relacionadas com a perfusão, que devem ser tratadas com medicamentos antes da utilização, como a dexametasona, a metilprednisolona e outros corticosteróides. Efeitos secundários: Este medicamento é aplicado principalmente à doença do mieloma, para medicamentos antitumorais, produzirá uma variedade de reacções adversas a medicamentos, tais como hematotoxicidade, haverá mielossupressão, o nível das três linhagens de células sanguíneas diminuiu, ou doenças cardiovasculares, como fibrilação atrial, ou reacções alérgicas, distúrbios do sistema imunitário, pode atrasar a utilização do medicamento, ou ajustar a quantidade de dosagem em conformidade, dependendo da condição da dosagem específica. Estado físico: Este medicamento ativa o vírus da hepatite B e afecta a função hepática e renal. Se o doente tiver anomalias graves na função hepática e renal, ou tiver hepatite B viral crónica e outras doenças, o medicamento pode ser adiado ou a dosagem pode ser ajustada em conformidade. Em suma, a dosagem deste medicamento deve ser utilizada de acordo com as instruções do médico e não por automedicação.