Sabe-se que os doentes com doenças cardíacas congénitas sofrem de malformações no desenvolvimento dos vasos cardíacos que perturbam as vias normais de circulação sanguínea no corpo. Alguns pacientes podem ser assintomáticos na infância porque o defeito cardíaco não é grave, mas à medida que envelhecem e se desenvolvem fisicamente, podem aparecer gradualmente sintomas ou podem ser detectados murmúrios cardíacos no exame físico devido ao aumento da carga sobre o coração, ou mesmo na idade adulta. No entanto, a maioria das crianças com doença pré-cardíaca pode apresentar anomalias logo na infância que são diferentes das dos bebés normais, tais como respiração grosseira em estado calmo, respiração rápida até 40-60 vezes por minuto, greening à volta da boca e palidez, especialmente quando choram e amamentam, parando muitas vezes para respirar ar depois de alguns poucos bocados de leite. Estas crianças são particularmente susceptíveis a constipações, bronquite e pneumonia combinadas com insuficiência cardíaca, e a pneumonia não é facilmente curada. No Inverno, as infecções respiratórias são frequentes, pelo que o crescimento da criança fica atrás do das crianças da mesma idade, e ele ou ela é magro e pequeno. Estes sintomas são devidos ao aumento do fluxo sanguíneo para os pulmões causado por malformações cardiovasculares. Há também crianças que desenvolvem cianose gradualmente após o nascimento devido a malformações cardiovasculares que causam baixos níveis de oxigénio no sangue, o que é conhecido como doença cardíaca congénita cianótica, tal como a tetralogia de Fallot. Os pais podem notar cianose dos lábios, dedos das mãos e dos pés e um alargamento e engrossamento das extremidades dos dedos das mãos e dos pés que se assemelham a baquetas, o que é conhecido como dedos tipo pilão. Em casos graves, a cianose pode ser vista como uma contusão generalizada da pele, que é visível desde o nascimento em casos graves. Esta cianose grave pode ser seguida de irritabilidade súbita, cianose aumentada, dificuldade em respirar, ou mesmo convulsões ou confusão, o que é medicamente conhecido como ataque hipóxico e é uma condição perigosa que requer tratamento de emergência. Quando a criança cresce e começa a andar, muitas vezes gosta de se agachar e descansar depois de alguns passos; ou toma frequentemente uma posição de agachamento e fala com as crianças, que são todas pistas de diagnóstico. Os pais e familiares devem seguir cuidadosamente os conselhos médicos e verificar os seus recém-nascidos após o parto e ir regularmente ao hospital para exames médicos, pois alguns bebés nascem com um coração “normal” e os médicos não ouvem qualquer sopro cardíaco até depois do primeiro mês de vida ou mais tarde. Observar o bebé. 1. observar se a pele do bebé é continuamente cianótica após o nascimento. 2. se a criança tem episódios recorrentes de confusão. 3. constipações frequentes, e quaisquer infecções recorrentes das vias respiratórias, brônquios e pulmões. 4. dificuldade em amamentar ou o bebé recusa-se a comer, engasga-se e tosse e tem geralmente falta de ar. 5. crescimento retardado, desperdício e transpiração excessiva. 6.Children queixa-se de fadiga fácil, má resistência, contusões à volta da boca ou respirações longas. 7. o exame do corpo revela a presença de malformações congénitas em outras partes do corpo. Se os pais descobrirem que o seu filho tem alguma das anomalias acima referidas que sejam diferentes de crianças saudáveis da mesma idade, devem ir imediatamente ao hospital para verificar se existe uma doença cardíaca congénita e a que tipo de doença cardíaca congénita pertence. O objectivo é erradicar a malformação cardiovascular para que a criança afectada possa ter uma nova vida e possa participar em estudos e levar uma vida colorida e feliz como crianças saudáveis.