É possível que um resultado do rastreio da síndrome de Down com um risco crítico seja problemático e exija mais exames.
O rastreio da síndrome de Down é um método importante para despistar doenças congénitas e hereditárias no feto. Se o resultado do rastreio da síndrome de Down for de baixo risco, é geralmente normal; se o valor de risco se situar no risco crítico, é provável que o feto tenha doenças relacionadas com os cromossomas; neste caso, é necessário um exame mais aprofundado para excluir a anomalia.
Para as mulheres grávidas com resultados de síndrome de Down de risco crítico, o teste de ADN não invasivo é geralmente efectuado na clínica, onde é retirado o soro da mulher grávida, e se o ADN não invasivo for de baixo risco, geralmente não há problema. No entanto, se o ADN não invasivo for de alto risco, é necessário efetuar uma amniocentese para determinar se o feto tem problemas.