A síndrome de Miller refere-se à síndrome de Miller-Fisher. A síndrome de Miller-Fisher é um subtipo da síndrome de Guillain-Barré, uma doença neuroinflamatória neurogénica desmielinizante múltipla aguda devida a uma disfunção autoimune. A síndrome de Miller-Fisher pode desenvolver-se em qualquer idade e estação do ano. Pode haver uma história de infecções anteriores, como diarreia e infecções respiratórias. A principal manifestação é a paralisia dos músculos oculares e, nalgumas populações, pode ocorrer paralisia facial e ataxia. Os doentes começam frequentemente com diplopia, mas também podem começar com mialgia, dormência dos membros, vertigens e ataxia. Pode ocorrer paralisia simétrica ou assimétrica dos músculos extra-oculares, alguns doentes têm ptose e alguns têm pupilas dilatadas, mas o reflexo pupilar à luz é geralmente normal. Pode haver ataxia do tronco ou dos membros e, em alguns casos, há fraqueza dos músculos da deglutição e da face, dormência e hiperalgesia dos membros distais e da face e disfunção da bexiga. O diagnóstico da síndrome de Miller-Fisher é frequentemente seguido de tratamento com doses elevadas de gamaglobulina. Se for diagnosticada esta doença, recomenda-se a procura de tratamento médico o mais rapidamente possível, o diagnóstico e o tratamento normalizados sob a orientação de um médico profissional e a cooperação ativa com o tratamento do médico, de modo a evitar o atraso da doença.