A probabilidade de um feto de alto risco com um problema no cromossoma 18 não pode ser determinada e não existe um valor clínico exato. Geralmente, se o cromossoma 18 for considerado de alto risco durante o teste do cromossoma 18, esta condição pode ter uma anomalia cromossómica, pelo que é melhor procurar assistência médica a tempo de realizar um teste de ADN não invasivo ou uma amniocentese, através dos quais se pode determinar a condição específica do feto. Se o teste de ADN não invasivo ou a amniocentese forem considerados de alto risco, esta situação indica que a possibilidade de anomalia cromossómica é muito elevada e, neste momento, a gravidez pode ser interrompida atempadamente, mas não é possível determinar a probabilidade de ocorrência da doença através de um simples teste. As mulheres grávidas devem prestar atenção ao exame pré-natal durante a gravidez, ouvir ativamente o conselho de médicos profissionais para fazer um cuidado de enfermagem abrangente, prestar atenção a mais descanso, ao mesmo tempo deve ser relaxado, para evitar a tensão, ansiedade, há qualquer desconforto deve ser oportuna para o hospital, pelo médico para esclarecer o diagnóstico, e cooperar com o médico para lidar com os sintomas.