A hipoplasia congénita dos pulmões pode ser dividida em 3 categorias de acordo com o grau de ocorrência: agenesia pulmonar: um ou ambos os pulmões estão ausentes; hipoplasia pulmonar: a origem brônquica é na forma de um saco cego terminal sem vasos pulmonares ou parênquima pulmonar visível; hipoplasia pulmonar: o tecido bronquial, vascular e alveolar é visível mas reduzido em número e/ou volume. Os doentes podem ter associadas malformações vasculares pulmonares e outras malformações. Um dos sintomas típicos da hipoplasia congénita é o colapso de um lado do tórax, como pode um lado do tórax ser diagnosticado como resultado de uma hipoplasia congénita? Testes laboratoriais: A análise dos gases sanguíneos arteriais mostra hipoxemia enquanto a pressão parcial do dióxido de carbono arterial está dentro do intervalo normal. Outros testes auxiliares 1. tomografia computorizada (TAC) do tórax: especialmente as tomografias 3D podem mostrar claramente malformações traqueobrônquicas, e a angiografia e o Doppler a cores podem ajudar a visualizar malformações vasculares (artérias e veias pulmonares) e a identificar outras causas de atelectasias e bronquiectasias. 2. broncoscopia fibreóptica: ajuda a visualizar o lúmen brônquico e a obstrução. 3. testes de função pulmonar: a função pulmonar mostra disfunção ventilatória restritiva, complacência pulmonar reduzida e maior resistência das vias aéreas.