A fibrose pulmonar idiopática (IPF) é uma doença pulmonar intersticial crónica, progressiva e fibrótica com lesões confinadas aos pulmões, de preferência na população de meia idade e idosa, com histologia pulmonar característica e/ou TAC de alta resolução do tórax (TCAR) manifestações de pneumonia intersticial comum (PIU) e sintomas comuns: colapso de um lado do tórax, respiração telangiectásica, dispneia por esforço, tosse seca, pus sputum, dispneia, etc. Medidas preventivas: 1. devido à evolução lenta da doença, o pessoal médico deve examinar cuidadosamente o doente e fazer um diagnóstico claro. 2.Patients deve ser encorajado a criar confiança na superação da doença e a cooperar activamente com o tratamento. 3.Strengthen exercício físico para aumentar a resistência à doença, e prestar atenção à manutenção do calor no Inverno. 4.Pay atenção à modificação da dieta e aumentar a nutrição; os fumadores devem deixar de fumar. 5.Patients deve ser encorajado a participar em programas de exercícios de reabilitação pulmonar, tais como caminhadas diárias, bicicletas fixas a pedal, etc., que não podem aumentar a capacidade pulmonar, mas podem alterar a tolerância à actividade, para que os sintomas de dispneia possam ser reduzidos e a qualidade de vida possa ser melhorada. 6.Keep o tracto respiratório aberto e utilizar sempre inalação nebulizada com antibióticos enquanto se ajuda o doente a expelir a expectoração. 7. o tratamento activo e completo das doenças pulmonares internas e externas é importante para prevenir a ocorrência de pleurisia séptica.