O linfoma linfoblástico T, também conhecido como linfoma linfoblástico T, é altamente maligno e tem uma baixa taxa de cura, prevendo-se que seja curado através de um transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas, o que frequentemente demora vários meses desde o início do tratamento até ao fim do transplante de células estaminais hematopoiéticas.
O linfoma linfoblastóide T é extremamente maligno e é tratado com regimes de quimioterapia clinicamente disponíveis que têm uma eficácia limitada, com alguns doentes num estado ineficaz desde o início do tratamento, e a doença tende a progredir rapidamente. Os medicamentos incluem a ciclofosfamida e a vincristina.
Recomenda-se que os doentes que conseguem atingir a remissão após o tratamento sejam submetidos a um transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas o mais rapidamente possível, uma vez que o transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas é o método fundamental que promete curar a doença. No entanto, embora se espere que o TCTH alogénico seja uma cura, não é 100% eficaz e existe o risco de a doença voltar após o transplante.
Em geral, o linfoma linfoblástico T é mal tratado e tem um período de sobrevivência curto, pelo que se recomenda uma cooperação ativa com os médicos para regular o tratamento.