A talassemia alfa em repouso pode ser tratada com terapia de suporte, medicamentos e transfusão de sangue. A α-talassemia em repouso é causada por anomalias no gene da proteína α-pearl e é causada pela ausência de apenas uma cadeia peptídica da proteína α-pearl. 1) Tratamento de suporte: se o doente não apresentar sintomas e não afetar o desenvolvimento normal, não pode ser feito qualquer tratamento, sendo recomendada uma revisão regular. 2. terapia medicamentosa: para pacientes com baixa resistência, suplementação adequada de vitamina C, ácido fólico, vitamina B₁₂ e assim por diante. 3. terapia de transfusão de sangue: para pacientes mais graves, os glóbulos vermelhos podem ser transfundidos sob a orientação do médico, se necessário. Se o diagnóstico for confirmado como talassemia alfa estacionária, recomenda-se um tratamento normalizado para reduzir os efeitos adversos da doença. Todos os medicamentos acima referidos devem ser utilizados sob a orientação de um médico, evitando a auto-medicação.