Não existe um termo clínico para designar as síndromes hematológicas, que podem referir-se a um grupo de doenças com origem no sistema hematopoiético da medula óssea, como as síndromes mielodisplásicas, a leucemia aguda, o mieloma múltiplo e a anemia aplástica.
Existem três tipos principais de células no sangue, ou seja, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas, que são formados pela proliferação, diferenciação e maturação das células estaminais hematopoiéticas da medula óssea. Uma hematopoiese anormal da medula óssea pode levar a uma proliferação, diferenciação e maturação anormais das células sanguíneas, o que pode conduzir às doenças hematológicas correspondentes.
A hematopoiese patológica da medula óssea pode levar à síndrome mieloproliferativa; a proliferação, diferenciação e maturação monoclonais das células da medula óssea e a apoptose prejudicada podem levar a leucemia aguda, mieloma, eritrocitose verdadeira, trombocitemia essencial e outras perturbações; e a insuficiência hematopoiética da medula óssea pode levar a anemia aplástica.
Recomenda-se que o doente consulte atempadamente o serviço de hematologia, efectue o exame, como a aspiração da medula óssea, para diagnosticar a doença específica e, em seguida, o especialista formulará um plano de tratamento individualizado de acordo com a situação específica do doente.