Uma criança com cromossoma xxy não é recomendada. Uma criança com cromossomas xxy faz parte da síndrome de Crohn, que é uma doença congénita com anomalias cromossómicas. Manifesta-se por hipoplasia testicular congénita e subdesenvolvimento das características sexuais secundárias masculinas, ou seja, feminização masculina. Devido ao desenvolvimento incompleto destes órgãos físicos, a sua probabilidade de ser fértil é reduzida. O desenvolvimento intelectual é normal ou ligeiramente baixo. O doente não apresenta anomalias na infância, mas desenvolve frequentemente anomalias durante a puberdade ou na idade adulta. O cromossoma XXY tem, portanto, um impacto significativo na vida da criança e pode ser extremamente angustiante, pelo que deve ser considerado cuidadosamente e não é clinicamente recomendado. Entre as 11 e as 13 semanas de gravidez, é necessário efetuar um teste de rastreio precoce, conhecido como rastreio da TN, para confirmar se o feto corre o risco de ter anomalias cromossómicas. Todas as mulheres grávidas devem prestar atenção aos exames pré-natais durante a gravidez e ouvir ativamente os conselhos do médico profissional para fazer um bom trabalho de cuidados completos e cuidados de saúde, o que pode efetivamente garantir a segurança do nascimento.