As imunoglobulinas policlonais são imunoglobulinas produzidas por múltiplas células plasmáticas. As imunoglobulinas são segregadas pelas células plasmáticas do organismo e estão classificadas em vários tipos, como a imunoglobulina A, a imunoglobulina E, a imunoglobulina M, a imunoglobulina G, a imunoglobulina D, etc. As imunoglobulinas normais podem reconhecer especificamente os antigénios e ligar-se a eles, formando complexos antigénio-anticorpo e desempenhando um papel imunitário. As imunoglobulinas produzidas por uma variedade de células plasmáticas são imunoglobulinas policlonais. A diminuição das imunoglobulinas pode estar associada à utilização de medicamentos como os imunossupressores (ciclosporina A), os glucocorticóides (dexametasona, etc.) e a doenças relacionadas, como o linfoma, a leucemia linfocítica crónica e os tumores sólidos. O aumento anormal da imunoglobulina exige que se considere a possibilidade de malignidades hematológicas como o mieloma múltiplo, a macroglobulinemia de Wahl, a amiloidose sistémica, a leucemia de células plasmáticas e outras doenças. A possibilidade de nefropatia por IgA também deve ser considerada quando a imunoglobulina A está anormalmente elevada. Quando ocorrem anomalias das imunoglobulinas, é necessário consultar atempadamente um médico, efetuar os exames necessários para identificar a causa específica da doença e tratar a causa da doença.